Fase I - Studi iniziali sulla persona per testare la tollerabilità.
Fase II - Studi clinici per testare l'efficacia (piccolo gruppo di pazienti)
Fase III - Studi clinici per testare l'efficacia della nuova sostanza rispetto all'attuale terapia standard (grandi gruppi di pazienti)
Fase IV - Ulteriori studi e osservazioni dopo che il farmaco è stato approvato da parte delle autorità di regolamentazione
SAKK (Associazione svizzera per la ricerca clinica sul cancro)
Inselspital di Berna, Ospedale Universitario di Oncologia Medica
La tabella viene costantemente aggiornata. Se volete rendere l'elenco dei vostri protocolli clinici apertamente disponibile ai pazienti di emato-oncologia nella vostra clinica o nel vostro studio medico, non esitate a contattarci: nfhpsch
HOPOS sostiene l'idea di trattare i pazienti di emato-oncologia attraverso protocolli clinici, poiché crediamo che sia essenziale per fare passi avanti nella ricerca di nuovi farmaci più efficaci e meglio tollerati. Ciò si può ottenere solo se un numero sufficiente di pazienti accetta di essere trattato nei protocolli clinici. Anche il trattamento standard che può essere offerto attualmente è stato sviluppato attraverso la partecipazione di pazienti precedenti a studi clinici.
State pianificando uno studio clinico in Svizzera e non avete sufficienti pazienti con profilo idoneo? Contattateci! Possiamo lanciare un appello ampio ed efficace alle nostre organizzazioni associate: nfhpsch